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            交易信息：
            
										
            
																						
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            技術(shù)領(lǐng)域：
            
										
            
											
            
											
            應(yīng)用領(lǐng)域：
            
											
            最后更新時間：2022-07-29 16:28
            
										
            
									
            
									
            
										
            所在地：
            
										
            
											
            吉林省 長春市 南關(guān)區(qū)
             
										
            
									
            
									
            
										
            所有者：
            
										
            
											
            管理員
             
										
            
									
            
									
            
										
            聯(lián)系方式：
            
										
            
											
            13756056562
             
										
            
									
            
								
            
							
            
						 
            
						 
						 
            
							 
            
								 
								 
            
									 
            
										 該技術(shù)以畢赤酵母 GS115 為宿主菌，在甲醇誘導(dǎo)下分泌表達重組牛腸激酶。培養(yǎng)液中重組牛腸激酶表達量達到 3 mg/L 以上。融合蛋白經(jīng)鎳親和層析純化，經(jīng) SDS-PAGE 電泳分析，純度大于95%，比活達到 400 u/mg ( 活性單位：一個活性單位為在 22℃，8 小時將 50 μg 胰蛋白酶原95% 轉(zhuǎn)化為胰蛋白酶所需的酶量 )。重組腸激酶在較寬 pH 4.5-9.5，4-45℃，以及多種去污劑和變性劑存在條件下可有效切割融合蛋白。									 
            
									 
            
										 

            該技術(shù)以畢赤酵母 GS115 為宿主菌，在甲醇誘導(dǎo)下分泌表達重組牛腸激酶。培養(yǎng)液中重組牛腸激酶表達量達到 3 mg/L 以上。融合蛋白經(jīng)鎳親和層析純化，經(jīng) SDS-PAGE 電泳分析，純度大于95%，比活達到 400 u/mg ( 活性單位：一個活性單位為在 22℃，8 小時將 50 μg 胰蛋白酶原95% 轉(zhuǎn)化為胰蛋白酶所需的酶量 )。重組腸激酶在較寬 pH 4.5-9.5，4-45℃，以及多種去污劑和變性劑存在條件下可有效切割融合蛋白。
            


            

									 
            
									 
            
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